Магистратура «Производство лекарственных средств»
Для кого:
для выпускников, получивших образование в области медицины, биологии, биотехнологии, химии.
Специальность, присваиваемая выпускнику:
33.04.01 Промышленная фармация
Вступительное испытание
по химико-биологическому направлению
Форма обучения:
очная
Длительность курса:
4 семестра
бюджетных мест — 0
с оплатой обучения по договору — 20
Стоимость обучения
485 000 в год
- Для поступления необходим диплом о высшем образовании (бакалавриат/специалитет);
- Поступление по льготам не предусмотрено;
- Граждане Казахстана, Беларуси и Кыргызстана могут поступать на равных условиях с гражданами России;
- Прием других иностранных граждан предусмотрен;
- Программа вступительного испытания (будет позже);
- Список литературы для подготовки (будет позже);
- Конкурс портфолио не предусмотрен, поступление по результатам вступительного экзамена и среднего балла диплома бакалавриата/специалитета.
Проводится:
Совместно:
Партнер:
Партнер:
Программа подготовки специалистов в области производства лекарственных средств, отвечающих запросам современных фармацевтических компаний и требованиям профессионального стандарта 02.016 «Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств».
Программа готовит высококвалифицированных специалистов, владеющих знаниями и навыками в области химического синтеза активных фармацевтических субстанций и получения АФС биотехнологическим путем, технологий готовых лекарственных форм и «чистых» помещений, управления производством в соответствии с нормами надлежащих практик.
Обучающиеся также получают знания в области фармакологии, фармацевтической химии и токсикологии, физиологии и биохимии, статистических методов обработки данных и надлежащих производственных практик.
Программа составлена с учетом реальных запросов фармацевтических компаний – партнеров и включает в себя производственные практики на современных российских фармацевтических предприятиях.
Компетенции, которые приобретут выпускники магистерской программы:
Разработка технологий АФС и ГЛФ:
- Способность разрабатывать, переносить на производство и масштабировать технологии синтеза и биотехнологической наработки активных фармацевтических субстанций (АФС), а также их выделения и очистки из природного сырья (МПК-1).
- Способность разрабатывать, переносить на производство и масштабировать технологии получения готовых лекарственных форм (ГЛФ), включая инновационные (МПК-2).
Проектирование фармацевтических производств:
- Способность планировать и проектировать фармацевтические производства и производственные участки в соответствии с технологическими требованиями и законодательством (МПК-3).
Управление фармацевтическим производством:
- Способность управлять производством АФС и ГЛФ, организовывать работу персонала для обеспечения устойчивого выпуска качественной продукции, соответствия требованиям экологического законодательства, охраны труда и экономической эффективности (МПК-4).